2017 год, №4

Содержание выпуска
Коингибирующие молекулы в норме и при патологии. Контрольные точки (checkpoint) иммунорегуляции. Часть 1. Роль коингибирующих молекул в нормальном иммунном ответе, при аллергии и аутоиммунных заболеваниях, "Российский иммунологический журнал"
Топтыгина А.П.
Стр. 593 — 604
Дифференцировка и протективные свойства антиген-специфических Т-клеток регулируются как позитивными, так и негативными сигналами. Молекулы семейства B 7/CD 28 очень важны для регуляции Т-клеточной активации и периферической толерантности. Особенно PD-1, CTLA-4 и другие ко-ингибирующие молекулы играют активную роль в ограничении чрезмерной иммунной активации, что чрезвычайно важно для успешного очищения от патогена без нанесения ущерба организму хозяина. Эти ко-ингибирующие молекулы (иммунологические контрольные точки) необходимы для дифференцировки индуцированных Treg и их функционирования. С другой стороны, гиперэкспрессия коингибирующих молекул может приводить к формированию состояния «утомления» -exhaustion Т-клеток - адаптивного состояния Т-клеток, которое возникает при системной персистенции антигена. Такие «утомленные» Т-клетки описывают как Т-эффекторы с резко сниженной продукцией цитокинов и эффекторной функцией. В данном обзоре мы рассматриваем критически важную роль ко-ингибирующих молекул, которую они играют в иммунопатогенезе четырех иммунологических синдромов: аллергии, аутоиммунных заболеваний, хронических инфекций и рака. Обратимость состояния exhaustion Т-клеток с помощью блокады ко-ингибирующих путей открывает важную область терапевтического использования таких блокаторов в онкологии и при хронических вирусных инфекциях.
Хемокины в патогенезе рассеянного склероза, "Российский иммунологический журнал"
Железникова Г.Ф., Скрипченко Н., Алексеева Л., Скрипченко Е.
Стр. 605 — 619
Обзор содержит публикации в основном из Pubmed за последние 5-7 лет, посвященные выяснению роли хемокинов в инфильтрации мозга клетками врожденного и адаптивного иммунитета при рассеянном склерозе.
Инфламмасомы и воспаление, "Российский иммунологический журнал"
Гариб Ф., Ризопулу А.
Стр. 620 — 626
Формирование мультимолекулярного комплекса - инфламмасомы является платформой для активации каспаз, процессирующих провоспалительные цитокины в биологически активные формы (IL-1 и IL-18), секреция которых инициирует и поддерживает воспалительный процесс. Активация инфламмасомы может запустить пироптоз в инфицированных клетках хозяев, чтобы устранить микробных возбудителей заболеваний.
Особенности окислительно-восстановительных, амилазной и АТРазной активностей IgG антител из крови больных шизофренией, "Российский иммунологический журнал"
Ермаков Е.А., Толмачева А.С., Смирнова Л.П., Иванова С., Бунева В., Невинский Г.Н.
Стр. 627 — 640
Электрофоретически и иммунологически гомогенные препараты IgG антител были выделены из плазмы крови 18 больных шизофренией (ШЗ) и 14 здоровых доноров аффинной хроматографией на Protein G-Sepharose с последующей высокоэффективной гель-фильтрацией. Впервые проведено сравнение НО-зависимой пероксидазной и НО-независимой оксидоредуктазной активностей препаратов поликлональных IgG больных ШЗ и здоровых доноров в окислении 3,3'-диаминобензидина. Все препараты IgG больных ШЗ и здоровых доноров обладали этими активностями, но величины кажущихся значений k варьировали в очень широком диапазоне (16,2-355,8 мин). В среднем скорость окисления субстрата в присутствии НО из плазмы крови больных ШЗ и здоровых доноров была в 1,3-1,5 раз выше, чем в отсутствие НО. Различие между средними пероксидазной (1,8 раз) и оксидоредуктазной (1,5 раз) активностями IgG из плазмы крови больных ШЗ и здоровых доноров было статистически достоверным (р = 0,008). При этом, коэффициент корреляции перок-сидазной и оксидоредуктазной активностей антител больных ШЗ оказался существенно выше (0,664), чем для здоровых доноров (0,27). Обсуждается возможная биологическая роль и природа происхождения абзимов с окислительно-восстановительными функциями. Кровь здоровых доноров и больных различными аутоиммунными заболеваниями обычно содержит абзимы с амилазной и АТРазной активностями. В случае 18 больных ШФ амилаз-ная активность обнаружена только у IgG антител одного больного, но и все 18 препаратов были неактивными в гидролизе АТР.
Особенности экспрессии IL-28B у детей с бронхиальной астмой, "Российский иммунологический журнал"
Ганковская Л.В., Намазова-Баранова Л., Свитич О., Брагвадзе Б., Алексеева А., Ганковский В.
Стр. 641 — 646
В настоящей работе проведено исследование важного противовирусного цитокина -^-28В на уровне экспрессии гена и выработки молекулы в слизистой оболочке полости носа у больных бронхиальной астмой (БА) разной степени тяжести. У детей с легкой степенью Ба увеличение экспрессии гена соответствовало увеличению выработки ^-28В. В то же время у пациентов со средней и тяжелой БА наблюдалась обратная зависимость, когда значительное увеличение экспрессии гена приводило к снижению синтеза ^-28В. При этом выявлено значительное увеличение содержания провоспалительных цитокинов IL-1p, IL-6 и TNFa в назальных смывах у больных с тяжелой формой БА. Дисбаланс в локальном уровне цитокинов в слизистой полости носа, сопровождающийся увеличением выработки провоспалительных цитокинов и снижением противовирусного цитокина ^-28В может являться важнейшим этиопатогенетическим звеном как формирования самой БА, так и ее вирус-индуцированных осложнений.
Увеличение уровня миелопероксидазы в ротовой жидкости после орально-буккальной провокации с компонентами стоматологических материалов у пациентов с их непереносимостью, "Российский иммунологический журнал"
Карпук И.Ю., Новиков Д.
Стр. 647 — 654
Целью настоящего исследования была оценка выброса в ротовую жидкость миелоперок-сидазы из нейтрофилов и лактопероксидазы из слюнных желез, после орально-буккальных провокационных проб с компонентами стоматологических материалов для диагностики к ним гиперчувствительности у пациентов с непереносимости стоматологических материалов. Исследуемую группу составили 24 пациента с непереносимостью стоматологических материалов. Пациентам проводили орально-буккальную провокационную пробу с 0,001 % раствором солей металлов: NiCl2, CrCl3, CoCl2. Установлено, что повышение уровня перок-сидазной активности в ротовой жидкости наблюдалось у пациентов с непереносимостью стоматологических материалов после орально-буккальной провокационной пробы, но не у пациентов контрольной группы. Показано, что орально-буккальная провокационная проба с раствором солей металлов у пациентов с непереносимостью стоматологических материалов, после удаления ортопедических конструкций, вызывает выброс миелоперок-сидазы из нейтрофилов в ротовой жидкости. Увеличение суммарного уровня пероксидаз-ной активности в ротовой жидкости, обусловлено миелопероксидазой, но не лактоперок-сидазой. Метод определения общей пероксидазной активности ротовой жидкости в тесте с тетраметилбензидином можно использовать для выявления непереносимости стоматологических материалов, обусловленной гиперреактивностью нейтрофилов.
Уровни провоспалительных цитокинов у больных с кариесом зубов, страдающих ювенильным ревматоидным артритом, "Российский иммунологический журнал"
Галкина О.П., Безруков С., Каладзе Н., Белоглазов В.
Стр. 655 — 660
Целью исследования было изучение уровней провоспалительных цитокинов IL-1^, IL-6, TNF-a в ротовой жидкости (РЖ) и сыворотке крови у больных ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА), находившихся на санаторно-курортном лечении (в г. Евпатория), в зависимости от патологии твердых тканей зубов (кариес и кариес в сочетании с гипоплазией), а также длительности артрита (дебют ЮРА до 6 лет и более 6 лет). Обследовано 65 детей и подростков (средний возраст - 13,55±1,6 лет), страдающих ЮРА. Контрольную группу (КГ) составили 15 практически здоровых сверстников (средний возраст - 13,27±1,83 лет). Установлено, что местный и системный потенциал провоспалительных цитокинов имели разновекторную направленность - супрессия локального цитокинового потенциала и повышение показателей общего. Наиболее значимые изменения выявлены в группе пациентов с длительностью артрита более 6 лет. Уровни IL у больных ЮРА не зависели от патологии твердых тканей зубов. Отсутствие корреляционных связей между одноименными IL-1^, IL-6 в РЖ и сыворотке крови свидетельствовали об определенной автономности местного цитокинового потенциалов. Наличие корреляционных связей между IL-1^, IL-6, TNF-a как в РЖ, так и в сыворотке крови, явилось негативным прогностическим признаком сохранения местного иммунодефицитного состояния и высокой вероятности дальнейшего развития и прогрессирования иммунозависимой стоматологической патологии.
Клинико-иммунологические особенности хронического аденоидита у детей, сочетанного с хламидийным инфицированием, "Российский иммунологический журнал"
Белова Е.В., Капустина Т., Маркина А., Парилова О.
Стр. 661 — 668
Клинико-эпидемиологическая характеристика обострения хронического аденоиди-та изучалась на основании обследования 169 детей в возрасте от 3 до 15 лет, госпитализированных в ЛОР отделение в связи с неэффективностью амбулаторного лечения. Для идентификации хламидийных структур и специфических антител применялись прямые (полимеразно-цепная реакция, прямая иммунофлюоресценция) и непрямые (иммунофер-ментный анализ) лабораторные методы. Исследование клеточного звена иммунитета проводилось методом непрямой иммунофлюоресценции с использованием моноклональных антител. Концентрацию иммуноглобулинов классов A, M, и G в крови оценивали методом радиальной иммунодиффузии в геле. Содержание циркулирующих иммунных комплексов изучали методом селективной преципитации. Авторы показали высокую инфицирован-ность эпителия слизистой оболочки глотки хламидийной инфекцией, представили видовую структуру верифицированных хламидий, клинические проявления хронического аденоидита, ассоциированного с этой инфекцией, и особенности иммунной реактивности организма ребенка, проявляющиеся активацией СБ8Т-лимфоцитов и снижением активности гуморального иммунного ответа.
Третья научно-практическая школа-конференция «АЛЛЕРГОЛОГИЯ и КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ» (иммунодиагностика, иммунопрофилактика и иммунотерапия), "Российский иммунологический журнал"
Стр. 669 — 776
Авторский указатель, "Российский иммунологический журнал"
Стр. 777 — 779