2010 год, №7(112) том 24

Содержание выпуска
ПОДБОР ПАРАМЕТРОВ КИСЛОТНОЙ АКТИВАЦИИ БЕНТОНИТА С ЦЕЛЬЮ ОЧИСТКИ ВАКУУМНОГО МАСЛА ОТ Cs 137
Тучкова А.И., Тюпина Е.А.
Стр. 8 — 11
Определены оптимальные параметры проведения процесса сернокислотной активации бентонита соответствующие максимальной степени очистки вакуумного масла от Cs 137: концентрация H2SO4 20 % и соотношение фаз Б1: H2SO4 1:3.
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ АКТИВАЦИИ БЕНТОНИТА НА ЕГО СОРБЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ К ИЗВЛЕЧЕНИЮ Cs-137 ИЗ ВАКУУМНЫХ МАСЕЛ
Тучкова А.И., Тюпина Е.А.
Стр. 12 — 15
Проведено исследование влияния температуры активации бентонита на его сорбционную способность по отношению к Cs-137 из вакуумных масел. Установлено, что проведение активации бентонита необходимо проводить при температуре: начальной стадии активации – 100°С; высушивания – 100±5°С.
О ПЕРЕНОСЕ ЗАРЯДА В ОБРАТНОМИЦЕЛЛЯРНЫХ СИСТЕМАХ
Тун Ч.М., Танасюк Д.А., Ревина А.А., Ермаков В.И.
Стр. 16 — 19
В настоящей работе на основе собственных данных по ЭП и ДП обратномицеллярных систем (ОМС) н-гептан/АОТ/вода или водные растворы MnCl2, MgCl2 и CuCl2 произведена оценка характеристического времени процесса переноса заряда в ОМС.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАРГАНЦА В ОБРАТНОМИЦЕЛЛЯРНЫХ СИСТЕМАХ МЕТОДОМ ЭПР
Тун Ч.М., Танасюк Д.А., Ревина А.А., Ермаков В.И.
Стр. 20 — 23
Показано, что определенная методом ЭПР эффективная концентрация Mn(II) в обратных мицеллах оказывается больше концентрации исходного водного раствора для приготовлении ОМС.
ПОЛУЧЕНИЕ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ДЛЯ СИНТЕЗА НЕПОРИСТОЙ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНАТОВ РЗЭ МЕТОДОМ ХОЛОДНОГО ПРЕССОВАНИЯ И СПЕКАНИЯ
Аунг Т. , Меркушкин А.О., Зо Е Мо У , Зин Ко Ко У , Чжо Ту Яа
Стр. 24 — 29
Методом термодеструкции полиакриламидового геля, содержащего нитраты циркония и гадолиния, получены тонкодисперсные порошки смешанного оксида стехиометрического состава Gd2Zr2O7. Показано, что синтез целевой фазы протекает уже при пиролизе геля при температуре 700.С. Изучен процесс механической дезагрегации полученных порошков. Установлено, что дезагрегация в шаровой мельнице полностью завершается через 3-4 часа, при этом доля частиц субмикронного размера достигает 80%. Методом холодного прессования и спекания такого порошка была получена керамика цирконата гадолиния с нулевой открытой пористостью и плотностью 99% от теоретической.
СОРБЦИЯ CH3 131I ИМПРЕГНИРОВАННЫМИ АКТИВИРОВАННЫМИ УГЛЯМИ
Обручиков А.В., Лебедев С.М., Магомедбеков Э.П., Растунов Л.Н.
Стр. 29 — 33
Определение сорбционной способности импрегнированных активированных углей, применяемых для удаления радиоиода из газообразных радиоактивных отходов на атомных электростанциях, проведено на «Контрольно-исследовательском иодном стенде». В качестве импрегнантов применены триэтилендиамин, а также комплексный импрегнант, полученный на основе ТЭДА и иодида бария. Полученные результаты позволяют сделать вывод о влиянии количества и соотношения импрегнантов, а также их качества на эффективность улавливания радиоиода.
ВЛИЯНИЕ ВЛАЖНОСТИ НА СОРБЦИЮ РАДИОАКТИВНОГО ИОДИСТОГО МЕТИЛА АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕМ СКТ-3
Обручиков А.В., Лебедев С.М., Магомедбеков Э.П., Растунов Л.Н.
Стр. 33 — 35
Исследована зависимость сорбционной способности активированного угля марки СКТ-3, импрегнированного комплексным соединением на основе триэтилендиамина и иодистого бария от относительной влажности газового потока при температуре 30 оС. Значения индексов сорбционной способности существенно снижаются при увеличении парциального давления паров воды в воздухе.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДЕКСА СОРБИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ МАТЕРИАЛА МАРКИ БУСОФИТ Т-040, ИМПРЕГНИРОВАННОГО ИОДИД-ДИАЗОБИЦИКЛООКТАНОМ БАРИЯ
Лебедев С.М., Обручиков А.В., Растунов Л.Н.
Стр. 36 — 39
Определен индекс сорбирующей способности . для материала марки Бусофит Т-040, импрегнированного иодид-диазобициклооктаном бария. Показано, что чем выше концентрация импрегнанта, тем выше индекс сорбирующей способности; с увеличением времени работы данного материала индекс падает.
КИНЕТИКА ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ТРИТИЯ ИЗ КОМПОЗИЦИЙ «ТРИТИЙСОДЕРЖАЩЕЕ МАСЛО – ПЕНОГРАФИТ – ЦЕМЕНТ»
Аунг Джо Тхун , Никитин А.В., Сазонов А.Б.
Стр. 39 — 44
Исследовано выщелачивание трития из композиций «масло-пенографит-цемент». Показано, что данные композиции обладают высокой удерживающей способностью по отношению к компонентам масла: эффективные коэффициенты диффузии трития имеют порядок 10–15–10–16 м2/с. Установлено, что композиции являются радиационно-стойкими и могут быть рекомендованы для отверждения масляных ЖРО.
ОСОБЕННОСТИ ГЛУБОКОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ВОДОРОДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА Pt/Al2O3 ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ПРОЦЕССУ ДЕТРИТИЗАЦИИ ВОЗДУХА
Букин А.Н., Горбатенко Е.А., Марунич С.А., Розенкевич М.Б.
Стр. 44 — 49
Представлены результаты исследования активности катализатора Pt/Al2O3 в реакции окисления водорода кислородом воздуха при исходном содержании водорода до 2000ppm. Показано, что активность катализатора не зависит от исходной концентрации водорода, величина наблюдаемой энергии активации (Енабл.) составляет 38±5кДж/моль. Найдено, что активность исходного катализатора возрастает в 6-8 раз после его прогрева в потоке воздуха при температуре около 920К. Величина Енабл. при этом в пределах точности эксперимента не изменяется.
СТАБИЛЬНОСТЬ ГИДРОФОБНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ И ПЛАТИНЫ
Шкуренок Д. Ю., Тант Зо, Ткаченко В. А.
Стр. 49 — 52
Приготовлены опытные образцы гидрофобных Pt и Pd катализаторов, отличающихся способами получения наночастиц металла. Сопоставлены значения удельной каталитической активности для полученных образцов в отношении реакции изотопного обмена вода-водород.
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА РЕГЕНЕРАЦИИ НОСИТЕЛЯ ГИДРОФОБНОГО КАТАЛИЗАТОРА
Ткаченко В.А., Шкуренок Д.Ю., Тант Зо
Стр. 52 — 55
Исследован процесс регенерации носителя. Проведены опыты по удалению платины с катализатора. Сопоставлены каталитические активности различных образцов катализатора.
КАТАЛИТЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИКОМПОНЕНТНЫХ ГИДРОФОБНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ИЗОТОПНОГО ОБМЕНА ВОДОРОДА С ВОДОЙ
Тант Зо, Шкуренок Д.Ю., Ткаченко В.А.
Стр. 55 — 58
Приготовлены опытные образцы бикомпонентных гидрофобных катализаторов (Pt-Cu и Pt-Pd). Сопоставлены значения удельной каталитической активности для полученных образцов в отношении реакции изотопного обмена вода-водород. Экономичное разделение изотопов водорода остается актуальной задачей, поскольку развитие ядерной энергетики, проведение работ по созданию термоядерных энергетических установок выдвинули на передний план ряд новых вопросов, связанных с обеспечением безопасности эксплуатации термоядерных установок, а также переработкой тяжелой воды с некондиционным содержанием дейтерия, протия и трития.
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ ПЛАТИНЫ, НАНЕСЁННЫХ НА Al2O3, В РЕАКЦИИ ГОМОМОЛЕКУЛЯРНОГО ИЗОТОПНОГО ОБМЕНА ВОДОРОДА
Антонов А.Ю., Боева О.А., Сергеев М.О., Кузнецов М.А., Жаворонкова К.Н.
Стр. 59 — 63
В работе исследованы каталитические свойства наночастиц платины, нанесенных из обратномицеллярных растворов на оксид алюминия, в реакции гомомолекулярного изотопного обмена водорода при температурах 77.273K. Получена зависимость Куд от температуры, рассчитаны значения энергии активации изотопного обмена и предэкспоненциального множителя, определена активная поверхность нанесённых частиц. Выявлено влияние на каталитическую активность коэффициента солюбилизации обратномицелярных растворов . и марки оксида алюминия. Проведено сравнение с ранее исследованными платиновыми катализаторами.
КИНЕТИКА ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИТИЯ ИЗ МАТРИЦ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА ПРИ КОНТАКТЕ С ВЛАЖНЫМ ВОЗДУХОМ
Овчинникова Т.М., Е Мьинт Лат , Растунова И.Л.
Стр. 64 — 67
Представлены результаты исследования скорости выделения тритийсодержащих паров воды с поверхности цементных блоков из портландцемента при контакте с парогазовой средой. Приведены зависимости скорости выделения трития из цементной матрицы от влагосодержания воздуха и содержания воды в цементной матрице. Показано, что выделение трития в парогазовую среду пропорционально содержанию воды в матрице цемента.
МИКРОЭМУЛЬСИИ В СИСТЕМЕ Д2ЭГФNa ТБФ КЕРОСИН ВОДА
Архипова Е.А., Левчишин С.Ю., Мурашова Н.М.
Стр. 68 — 70
Была изучена область существования экстрагент-содержащей микроэмульсии в системе ди-(2-этилгексил)фосфат натрия трибутилфосфат керосин – вода.
ИЗУЧЕНИЕ МИКРОЭМУЛЬСИОННОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ МЕДИ НА МОДЕЛИ CuO – МИКРОЭМУЛЬСИЯ Д2ЭГФNa
Асанов А.М., Левчишин С.Ю., Мурашова Н.М., Юртов Е.В.
Стр. 71 — 73
Изучена кинетика выщелачивания меди из частиц оксида меди (II) микроэмульсией ди-(2-этилгексил)фосфата натрия, содержащей экстрагент ди-(2-этилгексил)фосфорную кислоту.
ВЛИЯНИЕ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦИНКА НА МОРФОЛОГИЮ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ZnO, ПОЛУЧЕННЫХ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОДОМ
Вохминцев К.В., Трусова Е.А.
Стр. 74 — 78
Золь-гель методом получены порошки ZnO с различным размером кристаллитов от нескольких до 1000 нм. Установлено, что характер исходного производного цинка определяет размер и форму синтезированных кристаллитов ZnO. Использование органических производных цинка в синтезах позволяет получать более высокодисперсные порошки ZnO, чем при использовании Zn-производных минеральных кислот. Получены нанопорошки ZnO с размерами кристаллитов 30 100 нм. По-видимому, размеры кристаллитов определяются уже на стадии формирования коллоидов.
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА НА ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ ФОСФОЛИПИДОВ
Гасими М.С., Кузнецова Е.А., Мурашова Н.М., Юртов Е.В.
Стр. 78 — 81
Было изучено влияние высокодисперсного диоксида титана на жидкие кристаллы в системе фосфолипидный концентрат «Мослецитин» вазелиновое масло – вода. Показано, что введение в данную систему диоксида титана не уменьшает солюбилизационную емкость жидких кристаллов по воде, но приводит с снижению вязкости.
ВЛИЯНИЕ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ НА МОРФОЛОГИЮ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДА ЦИНКА
Дженлода Р.Х., Королева М.Ю.
Стр. 81 — 84
В работе проведено изучение формирование наночастиц оксида цинка в присутствии додецилсульфата натрия различных концентраций. Исследована микростуктура полученных порошков оксида цинка на сканирующем электронном микроскопе.
ПОЛУЧЕНИЕ НАНОСТУКТУРИРОВАННЫХ ПЛЕНОК ОКСИДА ЦИНКА
Дженлода Р.Х., Волостых М.В., Гейдт П.В., Сизова И.А., Королева М.Ю.
Стр. 84 — 86
. В работе были получены наностктурированные пленки оксида цинка. Проведен анализ их структуры, морфлологии, фазового состава. Выбраны оптимальные методы очистки и подготовки подложек к нанесению.
О ВОЗМОЖНОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ В АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Заварзин С.В., Масленников А.Г., Ревина А.А.
Стр. 86 — 89
В работе с использованием метода циклической вольтамперометрии на стационарном золотом электроде исследуются свойства разбавленных растворов солей палладия (PdCl2, Pd(NO3)2) в соляной и азотной кислотах с целью установления различий в электрохимическом поведении палладия в указанных средах и возможности образования наночастиц палладия в условиях ПУРЕКС процесса.
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЙ НА СИНТЕЗ УГЛЕРОДНЫХ НАНОСТРУКТУР КАТАЛИТИЧЕСКИМ ПИРОЛИЗОМ ЭТАНОЛА НА Ni/(NiO+Y2O3) КАТАЛИЗАТОРЕ
Зараменских К.С., Жариков Е.В., Коваленко А.Н., Исхакова Л.Д., Файков П.П.
Стр. 89 — 91
Синтезированы волокнистые углеродные наноструктуры пиролизом этанола на Ni/(NiO+Y2O3) катализаторе, полученном модифицированным золь-гель методом. Исследовано влияние температурных условий образования углеродного депозита на фазовый состав образцов и количественное соотношение получаемых структур. На основании результатов анализа образцов предложен возможный механизм образования углеродных нанотрубок и нановолокон на данном катализаторе при условии неполного восстановления оксидной составляющей материала катализатора.
МОДЕЛИРОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ФОТОННЫХ КРИСТАЛЛОВ
Залуев В.А., Королева М.Ю.
Стр. 91 — 93
Проводилось моделирование образования фотонных кристаллов при осаждении монодисперсных частиц в кубической ячейке. Написана программа, позволяющая контролировать кинетику седиментации и визуализировать процесс формирования осадка.
СВОЙСТВА НАНОМАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ СОЛИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО ЭЛЕМЕНТА
Голубина Е.Н., Кизим Н.Ф., Сальников А.С.
Стр. 93 — 96
Изучена смачиваемость наноматериала, образующегося в динамическом межфазном слое системы LnA3 – H2O – Д2ЭГФК – С7Н16, нанесенного в виде тонкой пленки на 94 стеклянную пластинку. Показана зависимость гидрофобности сформированной пленки от времени контакта фаз, природы и концентрации соли Ln(III) при получении наноматериала.
ВЛИЯНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЫ НА СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА
Насакина Е.О., Гуляева Е.В., Королева М.Ю.
Стр. 97 — 99
В данной работе были синтезированы наночастицы серебра методом восстановления водного раствора соли серебра (AgNO3) цитратом натрия в щелочной среде. Спектрометр в УФ и видимой части спектра показал наличие наночастиц. Показано, что размер синтезируемых наночастиц и их оптические свойства зависят от количества гидроксида натрия, добавляемого в систему.
ПОЛУЧЕНИЕ НАНОЭМУЛЬСИЙ М/В, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ Brij30
Поджарая К.С., Королева М.Ю.
Стр. 100 — 103
. Наноэмульсий типа масло-в-воде были получены в системе н-декан/Brij30/вода методом температурной инверсии фаз. Эмульгирование проводилось при температуре более высокой, чем температура ГЛБ, и быстром охлаждении системы. Исследовалось влияние концентрации поверхностно-активного вещества и масла на электропроводность эмульсии, размер капель наноэмульсии, устойчивость полученных систем. Были получены устойчивые наноэмульсии с размером капель внутренней фазы 20-50 нм.
АДДУКТЫ ТЕТРАХЛОРИДА ОЛОВА С КРАУН-ЭФИРОМ КАК ПРЕКУРСОРЫ ХЕМОСЕНСОРНЫХ НАНОМАТЕРИАЛОВ
Попов В.С., Севастьянов В.Г., Симоненко Е.П., Игнатов П.А., Кузнецов Н.Т.
Стр. 103 — 106
Синтезированы координационные соединения олова: [Sn(H2O)2Cl4]·18К6 (I) и [Sn(H2O)2Cl4]·18К6·2H2O(II) , идентифицированы методами ИК-спектроскопии, СН-анализа и рентгенофазового анализа (РФА). Комплекс I апробирован в качестве прекурсора диоксида олова в процессе химического осаждения из газовой фазы (CVD). Морфология полученной пленки исследована методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), состав – методом элементного лазерного масс-спектрального анализа.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА НА ФОРМИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ СЛОИСТЫХ ДВОЙНЫХ ГИДРОКСИДОВ
Серцова А.А., Черников В.В., Королева М.Ю., Юртов Е.В.
Стр. 107 — 110
С использованием методов рентгенофазового анализа (РФА), термогравиметрического анализа (ТГА) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) исследовали условия формирования структуры слоистых гидроксидов состава Me3Al(OH)8[(CO3)1/2·mH2O] (Ме – Zn2+, Mg2+).
СИНТЕЗ НАНОКОМПОЗИТА ZnS@Ag2S В ОБРАТНОЙ МИКРОЭМУЛЬСИИ
Сурикова И.В., Яхьяева Д.Р., Гуляева Е.В., Королева М.Ю.
Стр. 110 — 112
Нанокомпозит ZnS@Ag2S был синтезирован в обратной микроэмульсии, стабилизированной аэрозолем ОТ. Синтез ядра и оболочки проходил путем постадийного метода добавления прекурсоров в систему. Спектры поглощения микроэмульсий, содержащих нанокомпозит ZnS@Ag2S, показали изменение оптических свойств при увеличении концентрации сульфида серебра.
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ
Терёшкин П.А., Мельников А.А., Мурадова А.Г., Свистунов А.С., Ягодкин Ю.Д., Юртов Е.В.
Стр. 112 — 115
В данной работе методом совместного осаждения солей двух и трех валентного железа из раствора была получена магнитная жидкость в водной среде. Нанопорошок Fe3O4, являющийся дисперсной фазой полученной магнитной жидкости, был исследован при помощи рентгенофазового анализа. Электрические и магнитные свойства магнитной жидкости были изучены кондуктометрическим и магнитометрическим методом анализа.
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ОРГАНОГЕЛИ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНОГО КОНЦЕНТРАТА «НАШ ЛЕЦИТИН»
Тодаева М.Т., Кузнецова Е.А., Мурашова Н.М.
Стр. 115 — 118
Были исследованы область существования и свойства гелей в системе фосфолипидный концентрат «Наш Лецитин» – вазелиновое масло – вода. Полученные данные были со116 поставлены с данными для гелей в системе фосфолипидный концентрат «Мослецитин» вазелиновое масло вода.
СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ СУЛЬФИДА КАДМИЯ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ОКСИДА КРЕМНИЯ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ
Токарев А.М., Королёва М.Ю., Юртов Е.В.
Стр. 118 — 122
Разработан метод синтеза наночастиц сульфида кадмия размером 20-25 нм в водной среде. Стабилизация наночастиц CdS от агрегации происходила при адсорбции сульфидионов. Установлено влияние избытка S2ионов на величину .-потенциала и устойчивость водных дисперсий наночастиц. Перед нанесением оболочки из оксида кремния поверхность наночастиц CdS была функционализирована производными силана. Нанесение оболочки SiO2 проводилось золь-гель методом при гидролизе тетраэтоксисилана и последующей поликонденсации. Данный метод характеризуется простотой и доступностью, позволяет получать CdS@SiO2 наночастицы со структурой ядро-оболочка.
СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА, СЕРЕБРА и Au/Ag СПЛАВА ЦИТРАТНЫМ МЕТОДОМ
Уточкин С.Д., Шерстнева Т.А., Королёва М.Ю.
Стр. 122 — 126
Наночастицы золота, серебра и сплава золото-серебро были синтезированы в водной среде цитратным методом, размером 15-20 нм, 4-10 нм и 10-50 нм, соответственно. Установлено оптимальное соотношение цитрата натрия и металла, при котором размер наночастиц минимальный. Исследованы оптические характеристики синтезированных наночастиц. Показано, что максимум на спектрах поглощения дисперсий Au/Ag наночастиц линейно увеличивается при возрастании мольной доли золота.
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКИХ КРИСТАЛЛОВ НА ОСНОВЕ ЛАУРАТА КАЛИЯ
Чопурова А.Г., Прокопова Л.А., Юртов Е.В.
Стр. 126 — 129
Проведены исследования электрической проводимости лиотропных жидких кристаллов на основе лаурата калия. Исследуемые системы анизотропны, и величина удельной электропроводности вдоль ламеллярных слоев на порядок превышает удельную электропроводность поперек ламеллярных слоев, а также на порядок больше электропроводности типичных жидких электролитов.
КЛАССИФИКАЦИЯ НАНОМАТЕРИАЛОВ ПО ГЕОМЕТРИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОПАСНОСТИ НАНОМАТЕРИАЛОВ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
Сажин Б.С., Сажина М.Б., Чунаев М.В., Устинов М.А., Сажин В.Б., Тихонов А.В.
Стр. 131 — 134
Рассмотрены фуллерены, графены и нанотрубки. Предложена классификация наноматериалов по геометрическому признаку при физическом измельчении (формировании наноструктур по принципу «сверху-вниз»). Разработан тестовый алгоритм оценки уровня потенциальной опасности наноматериалов на организм человека.