2009 год, №9(102) том 23

Содержание выпуска
ОДНОКРАТНЫЙ ИЗОТОПНЫЙ ЭФФЕКТ И ЕГО УМНОЖЕНИЕ ПРИ РАЗДЕЛЕНИИ ИЗОТОПОВ БОРА МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОГО ОБМЕНА ПРИ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
Степанов А. В., Зернова Е. В., Лизунов А. В., Хорошилов А. В.
Стр. 7 — 11
Двумя независимыми методами определено значение коэффициента разделения изотопов бора в системе BF 3 - комплексное соединение BF 3 c нитрометаном при температу- ре (259 ± 3) К. Впервые исследован массообмен при разделении изотопов бора в указанной системе при пониженной температуре. Достигнуто высокое значение степени разделения изотопов бора К =3.8 ± 0.2. Получено значение ВЭТС на уровне (3÷4) см, что говорит о весьма высокой эффективности массообменных процессов.
ИЗУЧЕНИЕ НОВЫХ АММИАЧНЫХ СИСТЕМ ГАЗ-ЖИДКОСТЬ С ЦЕЛЬЮ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОГО ИЗОТОПНОГО ОБМЕНА С ТЕРМИЧЕСКИМ ОБРАЩЕНИЕМ ПОТОКОВ
Зо Е Наинг , Чиг Ко Ко Хтве , Чередниченко С. А., Хорошилов А. В.
Стр. 11 — 15
Исследовано образование комплексных соединений аммиака с трифенилфосфитом и фенолом с точки зрения применимости таких газо-жндкостных систем для разделення изотопов азота методом химического обмена с термическим обращением потоков. Показа- но, что в интервале изменения температуры от 20 С до 90 °С обе системы вида NH 3 - NH 3·D, где D – комплексообразователь, обладают близкими значениями мольного отноше- ния r. моль NH 3 / моль D.
МЕТИЛАМИН КАК ГАЗООВРАЗНЫЙ КОМПОНЕНТ ГАЗО-ЖИДКОСТНЫХ СИСТЕМ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Зо Е Наинг , Хтет Ко Ко , Чередниченко С. A., Хорошилов А.В.
Стр. 15 — 17
Применительно к разделению изотопов азота методом химического обмена в сис- темах газ-жидкость с термическим обращением потоков исследовано поглощение газооб- разного метиламина диметилсульфоксидом (ДМСО). Показано, что при температуре 20 0С значение мольного отношения равно 0,41 моль CH 3NH 2 /моль ДМСО и примерно в 6 раз больше растворимости аммиака в исследуемом растворителе при той же температуре.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ КАРБАМАТОВ Н-ДИБУТИЛАМИНА В АЦЕТОНИТРИЛЕ
Любельская И. Е., Тун Ко У , Чередниченко С. А., Хорошилов А. В.
Стр. 18 — 20
Определены плотность и вязкость аминокомплсксов CO 2 с н-дибутиламином как в среде ацетонитрила, так и без участия растворителя. Исследования выполнены в интервале температуры (283 ÷ 343) К для (1 ÷5) М растворов н-ДБА в ацетонитриле. Измеренные зна- чения вязкости аппроксимированы уравнением вида lnη= A+BT.
ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИОННОЙ ЁМКОСТИ ПО С0 2 РАСТВОРОВ н-ДИБУТИЛАМИНА В АЦЕТОНИТРИЛЕ ДЛЯ КАРБАМАТНОГО СПОСОБА РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ УГЛЕРОДА
Тун Ко У , Любельская И. Е., Чередниченко С. А., Хорошилов А. В.
Стр. 21 — 25
Для систем газ-жидкость, сформированных диоксидом углерода в газовой фазе и его соединениями с н-дибутиламином в органическом растворителе - ацетонитриле измерены значения мольного отношения и определена концентрация CO 2в жидкости. Ис- следования выполнены для (1 ÷5) М растворов н-ДВА в ацетонитриле и для чистого амина в интервале температуры (283 ÷ 363) К.
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОКСИДОВ УРАНА С КАРБОНАТАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ
Важенков М. В., Степанов С. И., Бояринцев А. В., Чекмарев А. М.
Стр. 25 — 30
Методами термического и рентгенофазового анализов изучено взаимодействие UO 2 и U 3O 8 с карбонатами натрия, кадмия и лития в интервале температур 300 - 900 0С при одно- временном окислении оксидов урана кислородом воздуха. Мольное отношение оксид урана : карбонат щелочного металла составляло от 1:1 до 1:4. Показано, что основными продук- тами высокотемпературных реакции являются уранаты и диуранаты щелочных металлов. В отсутствие окислителя о вакууме UO 2 не взаимодействует с карбонатами щелочных металлов.
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ИСХОДНОЙ СОЛИ ЦИРКОНИЯ НА МОРФОЛОГИЮ И СТРУКТУРУ ГИДРОКСИДОВ - ПРЕКУРСОРОВ ДЛЯ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ЧСДЦ
Жуков А. В., Попова Н. А., Клименко О. М., Чижевская С. В., Лукин Е. С.
Стр. 30 — 35
Методами лазерном дифракции, оптической и электронной микроскопии, ДТА и РФА изучены гидроксиды, синтезированные из высоко концентрированных растворов различных солей циркония, а также оксиды и керамика на основе частично стабилизированного (3 мол. % Y 2O 3) диоксида циркония.
О ГЕТЕРОФАЗНОМ МЕТОДЕ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ ИЗ ГИДРОКСОХЛОРИДА ЦИРКОНИЯ
Жуков А. В., Леванова М. А., Клименко О. М., Чижевская С. В.
Стр. 35 — 38
Изучено влияние температуры на эффективность процесса гетерофазной конверсии гидроксохлорида циркония в гидроксид под действием водных растворов аммиака, а также на морфологию и состав последнего.
СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ ДИОКСИДА УРАНА КЕРАМИЧЕСКОГО СОРТА МЕТОДОМ ГАЗОПЛАМЕННОЙ КОНВЕРСИИ
Миссорин Д. С., Камордин С. И., Чижевская С. В.
Стр. 39 — 42
Исследована возможность равномерного распределения «легирующих» добавок при получении модифицированных порошков диоксида урана методом газопламенной кон- версии гексафторида урана.
ЭКСТРАКЦИЯ ЦЕЗИЯ ЦИКЛИЧЕСКИМИ И АЦИКЛИЧЕСКИМИ ЭФИРАМИ В ПРИСУТСТВИИ МЕТИЛТРИАЛКИЛАММОНИЯ ИЗ КАРБОНАТНЫХ СРЕД
Хан Вин Со , Сафиулина А. М., Назаров Е.О., Степанов С. И., Баулин В. Е., Чекмарев А. М., Тананаев И. Г.
Стр. 42 — 47
Изучена экстракция цезия из карбонатных сред смесями дибензо-18-краун-6 и дит ретбутилдициклогексил-18-краун-6 с карбонатом метилтриалкиламмония (МТАА). Изучена экстракция цезия растворами солей 1,2-Бис[о-(гидроксиэтоксифосфорил)- фенокси]оксаэтана, 1,5-Бис[о-(гидроксиэтоксифосфорил)-фенокси]-3-оксапентана, 1,8- Бис[о-(гидроксиэтоксифосфорил)-фенокси]-3,6-оксаоктана с катионом МТАА. Показано, что наилучшими экстракционными свойствами по отношению к цезию обладает соль 1,5- Бис[о-(гидроксиэтоксифосфорил)-фенокси]-3-оксапентана с катионом МТАА.
СИНТЕЗ, КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ И ЭКСТРАКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ ТРИДЕНТНЫХ ЛИГАНДОВ ФЕНИЛФОСФОРИЛБИСМОЧЕВИН
Казаченко А. А., Летюшов А. А., Назаров Е. О., Сафиулина А. М., Баулина Т. В., Горюнов Е. И., Тананаев И. Г, Магомедбеков Э. П.
Стр. 47 — 50
Впервые синтезированы новые тридентатные лиганды - фенилфосфорилбисмоче- вин. Установлены высокие экстракционные свойства фенилфосфорилбисмочевин по отно- шению к ypaнy(VI) и торию(IV).
ЭКСТРАКЦИЯ УРАНА(VI), TOPИЯ(IV) И НЕОДИМА(III) ДИФЕНИЛФОСФОРИЛСОДЕРЖАЩИМИ ЭФИРАМИ ОКСИЗАМЕЩЕННОГО ФОСФОРИЛФЕНОЛА ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ
Мишина Е. Ф., Казаченко А. А., Сафиулина А. М., Синегрибова О. А., Баулин Д. В., Баулин В. Е., Тананаев И. Г.
Стр. 50 — 52
Изучена экстракция ypaнa(VI), тория (IV) и неодима(III) дифенилфосфорилсодер- жащими эфирамн азотнокислых растворов рассмотрено влияние природы заместителей при атомах фосфора в молекуле экстрагента на изменение его экстракционной способности.
НЕОБЫЧНЫЕ ЗАВИСИМОСТИ В ПРОЦЕССЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СИНТЕЗА УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК И НАНОВОЛОКОН
Нгуен Мань Тыонг , Караваев И. В., Трунов А. Д., Раков Э. Г.
Стр. 53 — 55
При пространственном разделении фаз биметаллического Со,Мо-катализатора вы- ход продукта оказывается зависимым от расстояния между металлсодержащими частями. При малой толщине слоя биметаллического (Co,Mo/MgO) и монометаллического (Ni/MgO) катализаторов выход продукта зависит от толщины аномальным образом.
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва. Россия ОТМЫВКА ОТ KCI И NaCI ОГАРКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПОСЛЕ ОБЖИГА НЕРАСТВОРИМЫХ ОСТАТКОВ КАЛИЙНОГО ПРОИЗВОДСТВА, СОДЕРЖАЩИХ ПАЛЛАДИЙ
Шавкунова М. Ю., Синегрибова О. А.
Стр. 55 — 59
Найдены условия отмывки отходов калийного производства, подвергнутых хлори- рующему обжигу, обеспечивающие максимальное извлечение хлоридов калия и натрия из них при отсутствии потери палладия с промывными растворами в процессе отмывки. Пока- зано, что проведение предварительной отмывки не оказывает существенного влияния на последующее выщелачивание палладия из отмытых огарков соляной кислотой.
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ПЭМ ДИНАМИКИ ФОРМИРОВАНИЯ ЧАСТИЦ НАНОСТРУКТУРИРОВАНОГО ZnO В ХОДЕ ПРОКАЛИВАНИЯ
Вохминцев К. В., Трусова Е. А., Писарев С. А., Юртов Е. В.
Стр. 59 — 64
Наноструктурированный ZnO получен методом микроэмульсий с использованием N,N-диметилоктиламина в качестве ПАВ. Формирование частиц ZnO в ходе прокаливания свежеприготовленного ксерогеля-интермедиата в интервале температур 250-500°С контро- лировали с использованием метода ПЭМ. Установлено, что формирование мезопористой структуры происходит уже на стадии получения ксерогеля. Удаление сорастворителей и ПАВ в ходе дальнейшей термообработки не вызывает коллапса структуры. Формирование кристаллических частиц в виде стержней или трубок длиной до нескольких мкм происходит при температуре 500 0С, при этом мезопористая структура сохраняется.
ВЛИЯНИЕ ВЯЗКОСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ РЗЭ РАСТВОРАМИ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
Голубина Е. Н., Сплетухова О. А., Кизим Н. Ф.
Стр. 64 — 68
Изучено влияние концентраций экстракционного реагента, извлекаемого элемента. рН среды и природы растворителя на вязкость органической фазы в процессе экстракции Er (III)растворами Д2ЭГФК в разбавителях. Установлено, что органическая фаза представ- ляет собой слабоструктурированную дисперсную систему с коагуляционно-тиксотропной структурой.
УСТОЙЧИВОСТЬ К СЕДИМЕНТАЦИИ НАНОЧАСТИЦ CdS, СИНТЕЗИРОВАННЫХ В МИКРОЭМУЛЬСИИ
Гуляева Е. В., Фэн Л. Ц., Королева М. Ю., Юртов Е. В.
Стр. 68 — 70
Изучен пpoцecc седиментации наночастиц сульфида кадмия, синтезируемых в мик- роэмульсии. Определена область существования устойчивой дисперсии и изучена скорость седиментации наночастиц в растворе. Показано, что при размере наночастиц сульфида кад- мия выше 2 нм дисперсия теряет устойчивость к седиментации, что приводит к постепен- ному оседанию частиц в системе с образованием осадка.
ГАЗОФАЗНЫЙ МЕТОД ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ ДЕТОНАЦИОННОГО СИНТЕЗА НАНОАЛМАЗА ОТ НЕАЛМАЗНЫХ ФОРМ УГЛЕРОДА И НЕУГЛЕРОДНЫХ ПРИМЕСЕЙ
Денисов С. А., Спицын Б. В.
Стр. 71 — 76
B работе представлен новый газофазный метод очистки продуктов детонационного синтеза наноалмаза (НА) от неалмазного углерода. Полученный продукт сравнен с промышленным НА - УДА-СП, произведенный на НПО «СИНТА» (Минск, Беларусь) и охарактеризован различными физико-химическими методами: РФА. ТГЛ, КР-, ФЛ- и Фурье ИК - спектрометрии. Изучена возможность очистки от неуглерод- ных примесей методом газотранспортных реакции. Содержание примесных элементов оп- ределялось с использованием лазерной масс-спектрометрии.
СИНТЕЗ РАЗВЕТВЛЕННЫХ НАНОСТРУКТУР ОКСИДА ЦИНКА В ВОДНЫХ СРЕДАХ С ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Дженлода P. X., Королева M. Ю., Юртов Е. В.
Стр. 76 — 79
Наноструктуры оксида цинка были синтезированы методом осаждения в вод- ных растворах. Были исследованы процессы получения наноструктур оксида цинка в присутствии поверхностно-активных веществ - цетилтриметиламмонийбромида и доде- цилсульфата натрия. Изучено влияние данных поверхностно-активных веществ на ус- ловия формирования разветвленных наноструктур оксида цинка.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАНОСТРУКТУР, ПОЛУЧЕННЫХ ПИРОЛИЗОМ БЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ ФЕРРОЦЕНА И CS 2
Киселёва К.С., Devaux X., Царева С.Ю., Коваленко А. Н., McRae Е., Жариков Е. В.
Стр. 79 — 81
В работе изучено влияние присутствия и концентрации серы, а также давления в реакторе и способа ввода предкатализатора ферроцена на процесс образования и морфоло- гические особенности углеродных наноструктур. Депозит получали пиролизом бензола при температуре 1000°С при использовании ферроцена в качестве предкатализатора при атмо- сферном и пониженном давлении. Серу вводили в процесс в виде CS 2
ВЛИЯНИЕ СОЛЮБИЛИЗАЦИИ ГИДРОКСИДА НАТРИЯ НА СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ В СИСТЕМЕ ФОСФОЛИПИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ «МОСЛЕЦИТИН» - ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО - ВОДА
Кузнецова Е. А., Гуляева Е. В., Мурашова Н. М., Юртов Е. В.
Стр. 81 — 83
Было исследовано влияние гидрокcида натрия на гелеобразование в системе фос- фолипидный концентрат «Мослецитин» - вазелиновое масло - вода. Показано, что введение в данную систему гидроксида натрия приводит к значительному увеличению вязкости, а также расширяет область существования органогелей.
ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ МИКРОЭМУЛЬСИЙ ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА НАТРИЯ
Левчишин С. Ю., Мурашова Н. М., Юртов Е. В.
Стр. 84 — 87
Изучена электропроводность микроэмульсий ди-(2-этилгексил)фосфата натрия в широком диапазоне состава и температуры, сделаны предположения о структуре микро- эмульсии и её зависимости от содержания компонентов.
ПОЛУЧЕНИЕ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ В ВАЗЕЛИНОВОМ МАСЛЕ
Мурадова А. Г., Юртов Е. В.
Стр. 88 — 90
Магнитная жидкость была получена совместным осаждением гидроксидов различ- ных ферромагнетиков из водных растворов солей, в сильно-щелочной среде, при нагрева- нии. Изучены реологические свойства полученных магнитных жидкостей.
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТАТЫ И β -ДИКЕТОНАТЫ ОЛОВА (II) ДЛЯ СИНТЕЗА ХЕМОСЕНСОРНЫХ НАНОМАТЕРИАЛОВ
Попов В. С., Саленек А. А., Севастьянов В. Г.
Стр. 90 — 96
Производные (β -дикетонатов и ацетатов олова (II) с краун-эфирами представляют инте- рес в качестве перспективных прекурсоров наноразмерного диоксида олова. Проведено модели- рование структур некоторых соединений указанных классов, расчет их межмолекулярных кон- тактов и степени экранирования центрального атома. Выбранные соединения синтезированы и апробированы для получения тонких пленок диоксида олова методом химического парофазного осаждения (CVD) при относительно низких температурах на подложках из полированного кремния и кварцевых пластинах-резонаторах.
СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ TWEEN 80
Попова Т. В., Королева М Ю., Юртов Е. В.
Стр. 96 — 100
Наночастицы меди были синтезированы при восстановлении ионов меди боргид- ридом натрия в водных растворах. Определена область существования водной дисперсии наночастиц меди, устойчивых к седиментации. Средний диаметр наночастиц меди состав- лял 22-45 нм. Показано, что при увеличении концентрации ПАВ в системе происходила агрегация наночастиц меди.
СИНТЕЗ ДВОЙНЫХ СЛОИСТЫХ ГИДРОКСИДОВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ОГНЕСТОЙКИХ СВОЙСТВ ИАИОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Серцова А. А., Королева М. Ю., Юртов Е. В.
Стр. 100 — 104
В данной работе методом совместного осаждения из раствора были синтезированы двойные слоистые гидроксиды состава Mg 3Al(OH) 3(CO 3) 1/2H 2O. Полученные соединения были исследованы при помощи РЭМ и рентгеноструктурного анализа. Были получены по- лимерные композиции на основе полученных слоистых двойных гидроксидов и пластифи- цированного поливинилхлорида, причем количество добавляемого двойного гидроксида не превышало 15 %. Исследованы огнестойкие свойства полученных нанокомпозитов.
ИННОВАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Сажин В. Б., Половников А. Б., Чунаев М. В., Селдинас И., Кочетов Л. М., Сажина М. Б., Селдинас О., Сажин В. В., Отрубянников Е. В, Баталов Е. Г.
Стр. 106 — 130
В России на разработку новых технологии приходится 2, 3% затрат, на приобрете- ние технологий — 18, 3% на закупку машин и оборудования — 62. 2%. В России реально используется лишь 10-13% инновационных идей и проектов, в США — 62%. в Японии — 95%. В российской промышленности применяется только 0,2% собственных запатентован- ных изобретений. В химической промышленности, в структуре затрат на инновации более 60% приходится на закупки оборудования, около 20% - на приобретение новых технологий и 10 -15 % на покупку патентов и лицензий. Отмечается, что предприятия крупнотоннаж- ной химии (коммоддитиз-продукции) утратили самостоятельность и, по-существу, «обслу- живают сырьем» производителей пластиков, красок, упаковки и проч. На экспорт идет до 80% продукции химических предприятий. Удаленность от портов обуславливает рост логи- стических затрат и снижение конкурентоспособности. В России заканчивается проведение технологического форсайта для определения перспективных технологий и принятия страте- гии развития химпрома. Экспертный опрос ученых и бизнесменов (по методу Делфи) про- водился по восьми направлениям. В связи с введением с 1 июня 2008 года новой европей- ской системы регистрации производства, импорта и использования химических веществ необходима выработка рамочных правовых механизмов — принятие технического регла- мента «О безопасности химической продукции» — для гармонизирования российского и европейского законодательства в части химической продукции.
МОДЕЛИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ ПОТОКА ГАЗА В ВИХРЕВОМ СКРУББЕРЕ
Сажин Б. С., Тюрин М. П., Попов И. А., Сажин В. Б., Апарушкина М. А., Платонова О. В.
Стр. 130 — 134
Повышение эффективности процесса пылеулавливания и теплообмена в вихревом скруббере за счет увеличения относительной скорости движения капель жидкости не всегда представляется возможным, поскольку инерционная составляющая скорости действует только на начальном отрезке пути в потоке воздуха. В дальнейшей определяющими факто- рами движения капель жидкости являются аэродинамические силы потока и силы тяжести. Относительная скорость при этом становится близкой к скорости витания. Для определения среднего диаметра капель жидкости, числа всех капель и поверхности раздела контакти- рующих фаз применен подход Колмогорова. Определение параметров движения газа для оценки эффективности процессов мокрого пылеулавливания и утилизации теплоты в вих- ревом аппарате основано на решении системы уравнений Навье-Стокса для осесимметрич- ной задачи и уравнения неразрывности. Для моделирования турбулентности использовалась k-ɛ модель, для ней решены два дополнительных уравнения переноса, для определения к - турбулентной кинетической энергии и ɛ - турбулентной энергии диссипации. Коэффициент турбулентной вязкости вычисляли по формуле Колмогорова-Прандтля как функцию пара- метров турбулентности - кинетической энергии и скорости ее диссипации. Представлены результаты численного расчета распределения составляющих скоростей газовых потоков в аппарате.